Eines der bevorzugten Ziele von Gene-Drives zur Verbreitung von genetischen Modifikationen ist die Anopheles-Mücke, Wirt des Malaria-Erregers.
Begründung: zunehmende Resistenz des Erregers gegen Malaria-Medikamente
Jetzt gibt es nach jahrzehntelanger Forschung die 2. erfolgreiche klinische Studie mit einem klassischen Impfstoff.
M.S. Datoo, H.M. Natama, High efficacy of a low dose candidate malaria vaccine, R21 in adjuvant Matrix-MTM, with seasonal administration to children in Burkina Faso
https://papers.ssrn.com/sol3/papers.cfm?abstract_id=3830681
(Lancet-preprint)
Die erste (mir bekannte): Mordmüller, B., Surat, G., Lagler, H. et
al. Sterile protection against human malaria by chemoattenuated PfSPZ vaccine. Nature 542, 445–449 (2017).
https://doi.org/10.1038/nature21060, jetzt in klinischer Phase II.
Damit schwindet ein wenig die Begründung dafür hochriskante Manipulationen an Wildpopulationen mit nicht rückholbaren genetisch veränderten Organismen vorzunehmen.
Mehr Geld in die klinische Forschung!
Bernd Wille
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